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進(jìn)口醫(yī)療器械,你必須知道的三件事
2020-07-16        發(fā)布者:首宏醫(yī)療控股集團(tuán)

當(dāng)今社會(huì),人們的生活越來越便利,信息以及科學(xué)技術(shù)日新月異,而隨之而來的,醫(yī)療水平也不斷地進(jìn)行著提高。高端的進(jìn)口醫(yī)療器械,也開始逐漸走入百姓家,作為直接或者間接參與救治過程,或者醫(yī)療項(xiàng)目的工具,進(jìn)口醫(yī)療器械開始變得與人們的生活、健康息息相關(guān)。在進(jìn)口醫(yī)療器械快速發(fā)展的今天,我國(guó)海關(guān)對(duì)于這類器械的審核也是非常的嚴(yán)苛,除了要按照規(guī)定流程進(jìn)行申報(bào)以外,還有許多其他的規(guī)定。

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一、關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)

進(jìn)口醫(yī)療器械屬于與人們的生活及健康息息相關(guān)的產(chǎn)品,那么他的經(jīng)營(yíng)以及生產(chǎn)運(yùn)輸,勢(shì)必要有更為嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)。 在這其中,我國(guó)頒布的《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》起到了行業(yè)約束的作用,隨著我國(guó)改革開放后進(jìn)出口的貿(mào)易公司越來越多,進(jìn)口醫(yī)療器械公司也開始如雨后春筍般成立,很多企業(yè)卻對(duì)產(chǎn)品的注冊(cè)還有備案的流程不太清楚。其實(shí)《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》就已經(jīng)對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)進(jìn)行了說明。按照進(jìn)口醫(yī)療器械的等級(jí)劃分,向我國(guó)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)該通過在我國(guó)境內(nèi)的代表機(jī)構(gòu),或者生產(chǎn)企業(yè)的法人作為代理人,向我國(guó)的食品藥品監(jiān)管局提交備案,并且需要向我國(guó)提交允許醫(yī)療器械的銷售證明。第二三類,應(yīng)該提交注冊(cè)申請(qǐng)資料

         

二、進(jìn)口醫(yī)療器械的中文標(biāo)識(shí)以及說明書

按照往年的經(jīng)驗(yàn),這一步其實(shí)是很多企業(yè)出現(xiàn)“翻車”的一步。進(jìn)口醫(yī)療器械中文標(biāo)識(shí)以及說明書不符合規(guī)定的情況較多。那么進(jìn)口醫(yī)療器械的說明書跟中文標(biāo)識(shí)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)是什么樣的呢?首先,進(jìn)口醫(yī)療器械的中文標(biāo)識(shí),應(yīng)該包含了進(jìn)口醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的地址、電話、名字。而且應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》還有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求。不符合規(guī)定或者要求的,會(huì)按照法律法規(guī),予以處罰。

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三、核對(duì)證明

如果進(jìn)口醫(yī)療器械是按照正規(guī)渠道進(jìn)來的,那么應(yīng)該有入境部門簽發(fā)的入境檢驗(yàn)檢疫許可證,進(jìn)口醫(yī)療器械的使用人應(yīng)該提高意識(shí),主動(dòng)核實(shí)相應(yīng)的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明。

           

首宏醫(yī)療貿(mào)易控股集團(tuán),專業(yè)從事醫(yī)療器械進(jìn)口服務(wù)。獨(dú)創(chuàng)8大安全模式,為您的進(jìn)口醫(yī)療器械運(yùn)輸,全程保駕護(hù)航,并且擁有海關(guān)AEO認(rèn)證,在進(jìn)口醫(yī)療器械的通關(guān)速度上大大提高,有效地節(jié)約您的進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)間以及經(jīng)濟(jì)成本。安全一條龍,醫(yī)貿(mào)找首宏。



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